Аннотации:
Розроблено та досліджено гідрогелеві матеріали на основі полівінілового спирту, натрієвого альгінату та гіалуронову кислоти різних молекулярних мас як носіїв гідрохлориду лідокаїну в локальних і трансдермальних анестезійних системах, а також визначено механізми та кінетичні параметри вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів залежно від складу полімерної матриці. Було встановлено псевдопластичну поведінку всіх досліджуваних систем (індекс поведінки потоку n = 0,38–0,52). Збільшення як концентрації, так і молекулярної маси гіалуронову кислоти призвело до підвищення в'язкості (K збільшився з 7,21 до 14,80 Pa·s). Аналіз кінетики випуску за моделлю Корсмайєра–Пеппаса підтвердив аномальний механізм дифузії для всіх систем (n = 0,61–0,72). Для системи полівініл-спирт/альгінат натрію у співвідношенні 50/50, що містить 5% лідокаїну, понад 50% активного інгредієнта виділялося протягом 30 хвилин, а понад 80% — за 90 хвилин. Збільшення молекулярної маси та концентрації гіалуронове кислоти дозволило регулювати профіль вивільнення в межах 5–16 годин..Розроблені матеріали гідрогелю перспективні для нанесення як пов'язки для знеболення та загоєння ран, трансдермальні пластири та офтальмологічні гелі. Коригування складу дозволяє цілеспрямовано контролювати профіль вивільнення лідокаїну, від швидкої дії (5% лідокаїну та 1% гіалуронова кислота з низькою молекулярною масою) до тривалої анестезії (15% лідокаїну та 1% гіалуронова кислота з високомолекулярною масою).
